侏罗纪-侏罗纪白垩纪

侏罗纪有人吗？

侏罗纪（Jurassic）是一个地质时代，界于三叠纪和白垩纪之间，约1亿9960万年前（误差值为60万年）到1亿4550万年前（误差值为400万年）。而人类出现的标志是直立行走，古人类出现的时间，有些人认为应该在距今大约500万年到700万年之间，虽然这一结论目前有些争论，但至少也在400万年左右。所以侏罗纪没有人。

侏罗纪时代为什么灭亡

距今大约2亿多年前，我们的地球上生活着庞大的恐龙家族，它们统治着海洋、陆地和天空，但对于白垩纪后期恐龙的突然消失至今未有肯定的案。让我们跟随游戏一起到这片远古的岛屿进行探险，了解更多关于恐龙的知识，试着解开这个千古之谜。侏罗纪（Jurassic）是一个地质时代，界于三叠纪和白垩纪之间，约1亿9960万年前（误差值为60万年）到1亿4550万年前（误差值为400万年）。侏罗纪是中生代的第二个纪，开始于三叠纪-侏罗纪灭绝事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。侏罗纪的名称取自于德国、法国、瑞士边界的侏罗山。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂，大陆地壳上的缝生成了大西洋，非洲开始从南美洲裂开，而印度则准备移向亚洲。侏罗纪之名称源于瑞士、法国交界的侏罗山（今译汝拉山），是法国古生物学家A.布朗尼亚尔于1829年提出的。由于欧洲侏罗系岩性具有明显的三分性，1837年，L.von布赫将德国南部侏罗系分为下、中、上3部分。1843年，F.A.昆斯泰德则将下部黑色泥灰岩称黑侏罗，中部棕色含铁灰岩称棕侏罗，上部白色泥灰岩称白侏罗。侏罗纪分早、中、晚3个世。

侏罗纪公园里的奔驰越野车是什么型号的

　　电影《侏罗纪公园》里的奔驰越野车是奔驰ML型的，1997年，梅赛德斯回-奔驰首代M级SUV开创了豪华答SUV的细分市场，并在《侏罗纪公园2：失落的世界》中精彩的出演和出色的性能赢得了世界的瞩目。

　　简介

　　奔驰ML是奔驰汽车的中大型SUV级别，其定位高于GLK，低于G级与GL级。奔驰M-CLASS是一款兼具驾乘舒适度与动力性能的SUV车型，与G系列单纯强调越野性能不同的是，.ML系列更强调豪华和舒适性，或者可以说是城市驾驶感。奔驰ML级的主要对手是宝马X5和雷克萨斯GX，相比竞争对手擅长的运动风格，奔驰ML级则在舒适性方面下足功夫。内饰选材考究，配置十分丰富。国内上市的奔驰ML级的动力系统有3.0LV6、3.5LV6、5.5LV8和5.5TV8四种版本。

侏罗纪公园1后面的结局怎么回事？

侏罗纪公园1结局中，霸王龙是以任何可以抓到的恐龙为食。而霸王龙咬死那两条恐龙叫迅猛龙，是次级捕食者；霸王龙吃掉迅猛龙，这个是然进化规律之一“弱肉强食”。

片尾并不是霸王龙救了众人，而是大然。大然中霸王龙是逮谁吃谁，霸王龙在被复制出的时候还携带者残存的“侏罗纪食谱记忆”觉得迅猛龙比没见过的人类美味，因此众人最后也得救了。

扩展资料：

剧情简介

哈蒙德博士立志要建立一个非同寻常的公园：恐龙将是这个公园的主角。他把众多科学家收归旗下，利用琥珀里面困住的远古蚊子体内的血液，提取出恐龙的基因信息，利用这些信息培育繁殖恐龙。结果如愿以偿，他把努布拉岛建立成了一个恐龙公园，坚信可以从中赚取大钱。然而，科学家们则忧心忡忡。

不幸的事情果然发生了。虽然公园有电脑系统管理，但却因为被员工破坏而造成了无法挽救的失控：所有的恐龙逃出了控制区，人们纷纷逃窜却逃不过恐龙的魔爪。恐龙相残杀，人们亦死难无数，最后幸存者寥寥，只得四人逃出生天。努布拉岛上空弥漫着恐怖的气息。

侏罗纪到白垩纪的鳄鱼有哪些代表

一提到鳄鱼，人们立刻会想到血盆大口，尖牙密布，身披韧甲，呆在江河湖海里面时刻准备进攻猎物的场景。事实上的确如此，鳄鱼是一种视觉、听觉都很敏锐，外貌笨拙其实动作十分灵活的成功掠食者，天生就长了一副吃肉的模样，所有的动物包括人都已经被它们列入了菜单。如今在人类占据地球的今天，鳄鱼生活在一些大江大河和湖泊以及浅海中，空间似乎是小了点，但它们绝不允许任何动物染指它们的地盘，即便是人类进入了也照样被当点心，所以再凶猛的动物见了鳄鱼恐怕也得避让三分。有人会问鳄鱼凭什么如此的霸道？这说起来有一段时间超过恐龙的漫长历史。鳄鱼起源于2.2亿年前一个庞大的鳄形类的支系，最早的代表是小型的两足食虫类，远古时期的鳄鱼还曾经辉煌过，而现代鳄鱼有限的多样性遮掩了鳄鱼以前的辐射和广泛的适应性，可以说鳄鱼目前的状况仅仅是它们前辈光荣历史的缩影。天下第一鳄在寻找地球上的第一只鳄鱼之前，我们先谈一下什么是鳄鱼，鳄鱼一词的含义可以分成广义和狭义两种，广义的鳄鱼指的是鳄形类这一大类动物，而狭义的鳄鱼指的则是我们通常所说的真正鳄鱼。值得一提的是，很多名字带鳄，外形类似鳄鱼，而且同样是大型凶猛的动物却不是鳄鱼。例如有名的狂齿鳄（Rutiodon），还有引鳄（Erythrorsuchus）、鸟鳄（Ornithosuchus）、劳氏鳄（Rauisuchus）、波斯特鳄（Postosuchus）、蜥鳄（Saurosuchus）、武氏鳄（Vjushkovia）等，它们其实跟恐龙一样都是初龙类动物（Arochosauria）。而这里我们不管是哪种意义上的都要寻找第一只鳄鱼，但说起天下第一鳄，则指的是广义上的最早的鳄形类动物（Crocodylomorpha）。鳄鱼的起源可以追索到三叠纪晚期一种叫鳄形类动物的动物身上，这种动物可以说是最早的鳄鱼，也是今天鳄鱼的远古祖先。这一类动物中的一个典型代表是来自英国南威尔士的跳鳄（Saltoposuchus），当时这个鳄鱼的祖先可不像今天的鳄鱼那样长而厚重，而是身体轻盈而小巧，身体长度只有0.5米，头颅跟今天的鳄鱼一样很长，上面有细而突出的牙齿，它的后肢非常长，暗示出这些动物可能是两足动物，而不是四足动物。根据这些古生物学家推断它们很有可能以小型爬行类，昆虫和其它无脊椎动物为食。上面鳄鱼祖先可能是两足动物，这很容易让人提出一个问题那就是这种完全的陆生动物，还以昆虫为食，怎么能把它们和鳄鱼联系起来呢？这要从它们的身体结构说起，跳鳄有很多特征和鳄鱼类非常的相似。例如桡腕骨和尺腕骨拉长成棒状而不是按钮状，鸟喙骨具有一长向后突出的脊，骨盆含有一开放的髋臼。此外头颅上也具有很多类似鳄鱼的特征：方骨和方轭骨内置朝向脑基，鳞状骨悬于面颊区之上。这些表明鳄鱼祖先在很早的时候就具备了鳄鱼家族很多身体基本特征。鳄形类中还有一类代表叫做楔形鳄科（Sphenosuchidae）的类群。从三叠纪晚期到侏罗纪早期的楔形鳄科在外形上和鳄鱼类非常的相像。来自南非侏罗纪早期的楔形鳄（Sphenosuchus）为我们提供了这一类群的特征线索，体长1.4米，能奔跑快速，很有可能是四足行走。头颅在很多方面是鳄鱼型的：桡腕骨和尺腕骨向前倾斜，这一点跟跳鳄一样，方形头颅板位于后部，由鳞状骨和眶后骨，悬于颞孔区之上。方骨上部末端的位置是典型的鳄形类特征：在楔形鳄中，方形头颅和耳前骨与鳞状骨接触，而在后来的鳄鱼类中则向前移动，同时和侧蝶骨接近，后者为中线结构，为典型的初龙特征，位于基翼骨和耳前骨之前。二叠纪末期发生了地球生命史上的第四次大绝灭事件，这次灭绝不仅使恐龙开始登上演化舞台并成为世界的主人，也使鳄鱼获得了发展的良机。当时间进入侏罗纪后，鳄鱼也开始了多途径进化，并很快适应了新的生态圈，向大海、陆栖和水陆两栖三个方向开始演化。恐龙时代的鳄鱼--侏罗纪到白垩纪的鳄类侏罗纪和白垩纪是恐龙繁荣的时代，但同样也是鳄鱼家族的鼎盛时期。根据研究，鳄鱼在那段时期有大约150个属，而今天只有8个属。大多数侏罗纪和白垩纪的鳄鱼按照经典分类都属于成为一个叫中鳄（Mesosuchia）的类群，大多数都是生活在水中。身体上基本没有今天鳄鱼的特征。如果说今天的鳄鱼身上为了适应环境和人类时代有自身的特性，那么恐龙时代的鳄鱼则有着那个时代的印迹特征。你可能知道今天最凶猛的鳄鱼是湾鳄，这种鳄鱼生活在海洋中。其实早在侏罗纪就有了生活在海洋中的鳄鱼。侏罗纪原始mesoeucrocodylians（中真鳄类）的海鳄类（Thalattosuchia），就是一类完全为适应海洋生活的鳄类。欧洲侏罗纪的早期和中期的时候，在环欧洲的浅海和入海口已经生存过一类鳄鱼称为steneosaurids，它们具有长而窄的嘴部，以捕食鱼类为生。到了侏罗纪的晚期，欧洲大陆出现了Metriorhynchids类的鳄鱼，代表有地龙（Geosaurus），这个时候鳄鱼的身体变得更加结实了，完全适应了水生生活，它们可以通过身体强有力的波动来游泳。尾椎向下弯曲以支撑尾鳍，翼肢为桨状，身体盔甲消失提高了身体流体力学的效率。古生物学家推断Metriorhynchids在陆地上可能行走很困难。在水中是通过突然加速来捕食水中的头足类和鱼类。Bernissartia和Hylaeochampsa是来自欧洲的白垩纪早期，在很多方面类似后来的真正的鳄鱼（Eusuchia），它们的共同特征是插入和后眶板，为一双凸第一尾椎骨，也就是说两个关节面都是像球形，骨质鳞甲（osteoderms）沿着身体以多列而不是两个纵列分布。在南美洲侏罗纪的时候出现了诸如Metasuchia类的鳄鱼，这些鳄鱼在上颚、脑基部和头颅顶都发生了变化。Metasuchians包含了很多陆地上生活的鳄鱼，在习性上几乎跟哺乳动物差不多，例如Argentinosuchus体长不到1米，具有分化的牙齿。前部突出的牙齿可能是用来抓住猎物的，更扁的‘面颊齿’用来切割肉体的。不过这类鳄鱼的很多家族谱系随着时间推移逐渐萎缩。当时的布氏鳄（Bretesuchus）可算是‘老大哥’了，体长超过4米，拥有强有力的牙齿和下颌骨，四肢较长而健壮。到了白垩纪晚期又出现了陆栖鳄类,例如诺托鳄（Notosuchus）和科玛绘鳄（Comahuesuchus），然而它们的习性还没有了解清楚。非洲大陆在侏罗纪的时候出现了又大又凶的大头鳄类（Pholidosaurus），它们不光捕食鱼类，也觊觎着到岸边饮水的动物的凶猛动物。事实上当时的环境让它们有着极强的适应性，在欧洲和非洲的不少地方都发现了它们的化石。尤其是后期这类鳄鱼的体形可达8到9米。到了白垩纪，在非洲西南部出现了利比哥鳄（Libycosuchus），这种鳄鱼相比大头鳄就小很多，体长一般不超过2.5米，是一种中小型食肉动物，它们有着类似鲨鱼的利齿和铠甲，其最明显的特征是长着一个像猪嘴一样前突的吻部。其一生的大部分光阴都是在高高的草丛和灌木中度过，幼年时主要靠捕食昆虫、蜥蜴或小型哺乳类为生，成年后，它们据说会结伙袭击中小型恐龙。最值得说的是非洲在白垩纪早期的时候产生了所有鳄鱼中的巨无霸—‘帝王鳄’（Sarcosuchus）。科学家是在撒哈拉大沙漠中发现的这种史前巨鳄的化石，它的头骨长度达到了大约2米！通过测算它身体的长度足有13米，体重约为10吨！咬合力为一万八千磅，也就是说帝王鳄可以毫不费力地咬死在河边饮水的恐龙。所以当时恐龙虽然称霸，但也不敢到帝王鳄的地盘惹事。四川盆地是在侏罗纪时期是名副其实的侏罗纪公园，而当时的盆地形成了一个大湖，也成为了鳄鱼的天堂，出现了西蜀鳄这样的动物，骨骼表明它们都是生活在水中肉食类动物。你可能想象不到鳄鱼并非都是吃肉的，在白垩纪早期中国有一类脊质鳄（notosuchid），其中的喀迈拉鳄（Chimaerasuchus）很有可能就是吃植物的。在白垩纪末期霸王龙出现在北美大陆的时候，同时也出现了一种叫做恐鳄（Deinosuchus）的巨型鳄鱼，体长可能达到了8米到10米以上，科学家推断这些恐鳄主要生活在美国和墨西哥的一些地区，它们喜欢在三角洲浅滩之类的地方出没，很有可能和霸王龙冲突过，甚至把后者也被列入了它们的菜单，但它们的命运和霸王龙一样，在白垩纪末期因为环境的变化都从地球上消失了。除了上面的这些外，更多的鳄鱼化石在侏罗纪中期到白垩纪末期在淡水和海相沉积物中都很丰富，像neosuchians类中的goniopholidids，它们都是一些长嘴的水生分子。还有一些鳄鱼dyrosaurids在白垩纪早期出现，一直存活到了始新世的晚期，即使恐龙从地球上消失了，它们还顽强的生存着。此外值得一提的是，在白垩纪的晚期出现了真正的鳄鱼（Eusuchia），也就是我们今天所说的鳄鱼。真正的鳄鱼我们所说的鳄鱼在科学研究上术语称为Eusuchia类，翻译过来就是‘真正的鳄类’，也就是我们所知道的鳄鱼，出现在白垩纪晚期，大多数最初的成员就非常像现代的鳄鱼。它们和原始的鳄鱼有着显著的区别：从上颌骨、上颚和翼骨中形成了一个完整的次级上颚，此外还有一些其它的头颅特征。不过鳄鱼家族大大萎缩了，因为地球历史进入新生代中新世后，气候逐步开始变的干燥，往日遍布世界的热带雨林逐步变成了草原。这一切对陆地动物的影响非常大，许多新的适应干燥气候的哺乳动物例如猫科、熊科等新食肉类却迅速崛起，占据了食物链的上端。而这一切对于大型陆地鳄鱼来说，却是个坏消息。对气候变化的不适应和竞争对手的强大导致了到中新世末期，全球几乎所有大型陆栖鳄鱼和相当多的两栖生活的鳄鱼都已难觅踪迹。最新的研究发现，目前我们今天鳄鱼的祖先是一种已灭绝的盾甲鳄鱼（Shieldcroc），因其头部长有厚厚的像盾甲一样的皮肤而得名，是现代鳄鱼的远古祖先。化石是发现非洲的摩洛哥，时代可追溯到距今约9500万年前的白垩纪晚期。通过对血管在骨骼化石中所遗留下来的痕迹研究表明，盾甲鳄鱼在头顶部长有一个特殊的硬皮组织，有点类似盾牌。这些特征都是过去在鳄鱼身上从未有报道过的，科学家推测盾甲的用途可能是吸引异性、恐吓敌人，也可能是起到调节鳄鱼头部体温的作用。而通过与其它鳄鱼颅骨化石的对比，科学家们发现这种“盾甲鳄鱼”的颅骨比其它鳄鱼都要平坦。它们看起来不大可能会与陆地上的恐龙博斗，长扁的脸型更利于进行埋伏，利用其扁平的双颌捕食鱼类。此外，根据颅骨化石的分析研究，科学家推断盾甲鳄鱼头部长度可达1.5米，而身体总长可达9米，这比现代及绝大多数鳄鱼化石的体型都要大的多。在第三纪时期，很多鳄鱼类群完全生活在陆地上，在南美洲它们甚至和鸟类与食肉的哺乳动物生活在一起。始新世中晚期的南美大陆出现了一类西贝鳄（Sebecosuchids）。其实最早的西贝鳄类成员早在白垩纪晚期就出现了，但真正是在始新世它们才在南美大陆崛起并扩展，甚至在我国也发现了西贝鳄的化石。鳄鱼家族到了今天算是经历了一段不平凡的历史，家族的历史大体可以用一个图来简明的标识出来。今天变成了一个23种的小型类群，生活在热带的淡水和咸水中，可以分成三科，真鳄类，短吻鳄类，长吻鳄类。前面的两个科是来自于白垩纪晚期，全部存活过了第三纪，分布范围要比现在广泛的多，从欧洲和北美，北至瑞典和加拿大，以及所有的热带区域和南方大陆都有几十种化石的报道。长吻鳄是更为完全的水生分子，发育有长而窄用来吃鱼的嘴部，时代可以追索到始新世。其它几个类群仅仅发现了它们的化石，一些具有厚重而宽阔鸭子扁嘴状的头颅，其它一些锯齿状类似恐龙的牙齿。鳄鱼之所以有这段漫长的历经磨难的进化历史都是源于它们身体结构很少变动的特点。现代鳄鱼之间的亲缘关系还没完全搞清楚，但我国科学家在这方面取得了重要进展，他们采用DNA复性动力学方法和DNA分子钟技术研究了扬子鳄起源和鳄类分子进化，证实扬子鳄（属于短吻鳄）与密西鳄（属于短吻鳄）之间曾经有亲缘关系。他们比较了这两类鳄鱼的基因组结构,发现两者虽然在DNA序列种类上有较大差异,但总复杂性还是相似的。他们采用自己建立的DNA分子钟技术，证明扬子鳄在3500万年前与泰国鳄（属于真鳄类）有一个共同的祖先,在4500万年前与湾鳄（属于真鳄类）有一个共同的祖先,而在6500万年前与密西鳄有一个共同祖先。密西鳄与扬子鳄间的遗传距离最远,说明在白垩纪末期欧亚大陆与北美洲分开导致它们一直处于遗传隔离状态。证明扬子鳄是起源源于亚洲。他们首先从DNA分子水平上发现鳄类的进化速率比鸟类和哺乳类的进化速率慢，提出了解释爬行动物进化缓慢的理论。今天鳄鱼的特征是具有长长的嘴部，鼻孔位于嘴尖，所以它们只需把鼻孔出气孔露在水面之上就可以呼吸。上颌，上颚和翼状突向内生长形成一次级上颚，可以把气流从口腔中分离，这使得鳄鱼可以在水下进食的时候把嘴张开呼吸。鳄鱼捕捉羚羊和其它哺乳动物的典型方式就是抓住一条腿拖到水下直至溺死，然后把锋利的牙齿插进侧面通过扭转身体来撕扯下大肉块。通过这种方式，它们可以在撕扯肉片的时候要比简单的向两侧扭转头部能获得更大的力量。亿万年的演化让今天的鳄鱼在陆地上有四种运动方式：1. 腹部爬行，只利用后肢把身体像雪橇一样向前推进，为了从河岸上爬上来。2. 缓慢爬行，是一种慢速行动，膝盖和肘部向外侧伸出。3. 高速行走，四肢弯曲到身体之下以便快速移动。4. 飞奔，最不希望的方式，前肢和后肢同时移动。最后一种飞奔的方式似乎对于鳄鱼来说有些不可思议。但鳄鱼的脊椎是类似于箱体横梁那样固定的。皮肤中有两列鳞甲紧紧附着在脊椎上，脊椎柱被纵向肌肉系统固定，后者附着于背部和尾部之上的背甲。这样一来鳄鱼是有可能做到飞奔行进的。

侏罗纪公园在哪里？

朋友看你的私信中文名《侏罗纪公园》导 演史蒂文·斯皮尔伯格编 剧迈克尔·克莱顿，大卫·凯普制片人凯瑟琳·肯尼迪类 型科幻，冒险主 演山姆·尼尔，劳拉·邓恩，杰夫·高布伦，塞缪尔·杰克逊，理查德·阿滕伯勒片 长127分钟上映时间1993年6月11日（美国）

侏罗纪白垩纪

大约在66亿年前，银河系内发生过一次大爆炸，其碎片和散漫物质经过长时间的凝集，大约在46亿年前形成了太阳系。作为太阳系一员的地球也在46亿年前形成了。接着，冰冷的星云物质释放出大量的引力势能，再转化为动能、热能，致使温度升高，加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用，故初期的地球呈熔融状态。高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异，重的元素下沉到中心凝聚为地核，较轻的物质构成地幔和地壳，逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的时间，大约在38亿年前出现原始地壳，这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。 生命的起源与演化是和宇宙的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的化学演化并不局限于地球，在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化中，某些生物单分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星际尘埃或凝聚的星云中，接着在行星表面的一定条件下产生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通过若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细胞结构的生命。至此，生物学的演化开始，直到今天地球上产生了无数复杂的生命形式。 38亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态的水圈是热的，甚至是沸腾的。现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式，其代谢方式可能是化学无机自养。澳大利亚西部瓦拉伍那群中35亿年前的微生物可能是地球上最早的生命证据。 原始地壳的出现，标志着地球由天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细胞结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现，一直到距今5.4亿年前的寒武纪，带壳的后生动物才大量出现，故把寒武纪以后的地质时代称为显生宙 太古代[前震旦纪(18亿年前到45亿年前)]和元古代[震旦纪(5亿7千万年前到18亿年前)] 太古宙（Archean）是最古老的地史时期。从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。 元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。 震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。 古生代开始 藻类和无脊椎动物时代 寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代 寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年，延续了4000万年。寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。 比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。 奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前 原始的脊椎动物出现 奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。 奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。 奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主。 裸蕨植物和鱼类时代 志留纪(4.38亿年前到4.1亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现 志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。 志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。 志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。 脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。 植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。 志留纪： 生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。 末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。 圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫无颌类。古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的甲胄鱼。古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。 泥盆纪(4.1亿年前到3.6亿年前) 鱼类的时代 泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今4.1亿年，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。 腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。 泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。 鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。 正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。 竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。 牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。 昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。 泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。 早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。 进入 蕨类植物和两栖动物的时代 石炭纪 两栖动物的时代 石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。 石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。 石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。 最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。 早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。 二叠纪 重要的成煤期 二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。 二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。 脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。 早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。 古生代到此结束....中生代开始啦!!! 中生代是裸子植物和爬行动物的时代! 三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起 三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。始于距今2.5亿年至2.03亿年，延续了约5000万年。海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。 生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。 爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。 原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。 三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。 双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。 裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。 朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代 侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今2.03亿年，结束于1.35亿年，共经历了6800万年。 生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。 侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。 三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。 软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。 侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。 侏罗纪是裸子植物的极盛期。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。 白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭 白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今1.35亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。 剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。 爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。鱼类已完全的以真骨鱼类为主。 白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。 早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。 中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[b2]地球历史的中生代，被称为裸子植物时代。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为爬行动物时代。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是龙的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。 新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!! 第三纪 被子植物的时代 中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代，被称为裸子植物时代。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为爬行动物时代。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是龙的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。 第四纪 劳动创造了人类 第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。 第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。 哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。 大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。 第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。 高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。 新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。 最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次趋异进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。 新生代详细划分(单位:百万年) 第三纪古新世 65―53 始新世 53—36.5 渐新世 36.5―23 中新世 23―5.3 上新世 5.3―1.8 第四纪更新世 1.8―0.01 全新世 0.01―现代 地球上的地壳发展阶段 1 太古代―元古代 地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。 2 震旦纪 海洋沉积占优势；古地台形成。 3 寒武纪―奥陶纪―志留纪 加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。 4 泥盆纪―石炭纪―二迭纪 海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。 5 三迭纪―侏罗纪―白垩纪 燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。 6 第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世 喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。 7 第四纪更新世、全新世―新构造期 差异升降显著，冰川广布。 地球上的动物界发展阶段 1太古代 最低等原始生物产生 2寒武纪―奥陶纪―志留纪 海生无脊椎动物时代 3泥盆纪 鱼时代 4石炭纪―二迭纪 两栖动物时代 5三迭纪―侏罗纪―白垩纪 爬行动物时代 6第三纪 哺乳动物时代 7第四纪 人类时代 地球上的植物界发展阶段 1太古代 最低等原始生物产生 2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期 海生藻类时代 3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期 陆生孢子植物时代 4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期 裸子植物时代 5白垩纪中期―第三纪―第四纪 被子植物时代 地球上的部分生物盛行期 1地球天文时期 2太古代 前震旦纪 藻类、海棉 3元古代： 震旦纪 藻类、海棉 4古生代： 寒武纪 藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、 奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、 志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、 泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、 石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、 二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺 5中生代

侏罗纪是哪个时期？

侏罗纪（JurassicPeriod,距今约2.08亿年～距今1.44亿年）(爬行动物和裸子植物的时代)

属于中生代中期。中生代第二个纪。这一时期形成的地层称侏罗系，位于二叠系之上、白垩系之下。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂。大陆地壳上的缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开，而印度则准备移向亚洲。

生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。

侏罗纪时代是什么意思？

侏罗纪是一个地质年代，是爬行动物和裸子植物的时代，距今约1.99亿年-距今1.45亿。这一时期形成的地层称侏罗系，属于中生代中期。 中生代是显生宙的三个地质时代之一，可分为三叠纪，侏罗纪和白垩纪三个纪。 三叠纪：2.5亿年前到2亿年前。白垩纪：1.45亿年前到6600万年前。 侏罗纪又分早、中、晚3个世。 侏罗纪前期，因为经历大灭绝，所以各种动植物都非常稀少，但其中恐龙总目一枝独秀，伺机称霸陆地。 侏罗纪中晚期以后，恐龙成为地球上最繁荣昌盛的优势物种，此后会统治地球1.5亿年，直到白垩纪-第三纪灭绝事件为止。

侏罗纪距现在大约有多少年？

地球从诞生到现在，大约有46亿年的历史. 侏罗纪（约二亿八百万到一亿四千四百万前）属於中生代中期。

关键词：侏罗纪

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